Aplicación de la fuente de láser RFH UV en productos de autodiagnóstico de antígeno COVID-19

Desde febrero, la epidemia de la nueva corona ha ido en aumento, y la situación de prevención y control es extremadamente compleja y grave. Con el fin de responder activamente a la epidemia, muchos nuevos productos de autodiagnóstico de antígeno corona se han colocado en la primera línea de antiepidemia, y las aplicaciones de autodiagnóstico de los residentes se pueden implementar para detectar rápidamente a las personas sintomáticas o asintomáticas. Se entiende que el nuevo producto de autodiagnóstico de antígeno corona tiene las ventajas de una recolección de muestras simple, los resultados se pueden leer en 15 minutos y los resultados de la prueba se pueden identificar a simple vista. Este movimiento es conveniente para la población local con muestreo inconveniente o condiciones médicas limitadas. , es un poderoso complemento para la detección de ácidos nucleicos y ayuda a mejorar la capacidad de "detección temprana".

El producto de autodiagnóstico de antígeno COVID-19 requiere el "Certificado de registro de dispositivo médico" emitido por la Administración estatal de alimentos y medicamentos antes de salir al mercado. Pertenece a la tercera categoría de dispositivos médicos. Por lo tanto, la identificación del producto (DI), la identificación de producción (PI) y otros productos médicos suelen estar marcados en la superficie de la tarjeta de prueba de soporte. La información de identificación del dispositivo se utiliza para el código de identificación del producto, que generalmente consta de códigos variables o códigos personalizados como QR, DM, CODE46 y CODE16K.

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Al mismo tiempo, para reforzar la trazabilidad y la gestión de los productos, así como para garantizar la calidad y seguridad de los ciudadanos que utilizan los productos de autodiagnóstico del nuevo antígeno del coronavirus, los requisitos de claridad e identificación de estas etiquetas son muy estrictos. alto.

En la actualidad, los códigos de identificación de productos de algunos dispositivos médicos suelen estar impresos con tinta. Los principales problemas son: la tinta tiene un cierto grado de contaminación y la protección del medio ambiente es deficiente; altos consumibles conducen a altos costos; las boquillas son fáciles de usar y bloquear, y los costos de mantenimiento son altos; , El efecto de la codificación es fácil de caer o ser fácilmente manipulado con el tiempo.

El método de marcado láser puede resolver bien los problemas anteriores, especialmente para la nueva caja de autoprueba de antígeno corona hecha de material plástico, el láser ultravioleta de nanosegundo RFH 355nm tiene longitud de onda corta, pulso corto, excelente calidad de haz, alta precisión, con las ventajas de alta potencia máxima y otras ventajas, tiene excelentes características de aplicación en la aplicación de marcado de materiales como plásticos, lo que puede reducir significativamente el efecto térmico y mejorar en gran medida la precisión del procesamiento.

El marcado láser se refiere al uso de rayos láser de alta densidad de energía para marcar marcas duraderas en la superficie de los materiales. El láser ultravioleta de nanosegundos de 355 nm logra excelentes efectos de marcado. Reduzca la deformación mecánica y la deformación térmica del material (luz fría), el ancho del pulso es inferior a 25 ns, el tiempo de acción de la energía es corto, la fuerza térmica es pequeña, la calidad del haz es alta (M2<1.2) y el enfoque La mancha es muy pequeña, solo unos pocos centímetros. El kit de detección ancha también se puede marcar con información como el código QR, la identificación del producto y la identificación de la producción.